LVD

 

bytter adatper




LVD



LVD (Low Voltage Directive, 2006/95 / EC) etablert i 1973, som 20 år før direktivet og betraktes som forløperen for New Approach-konseptet. Den definerer elektronisk utstyr om 50 ~ 1000VAC eller 75 ~ 1500VDC, hvis formål er å sikre sikkerheten når brukerne bruker dem.


Også tiden for å sette opp LVD er tidligere enn CE. CE er New Approach-utkastet fra EU. Direktiv 93/68 / EØF endrer LVD for å imøtekomme dagens krav. I følge den kan produsenter eller representanter i EU skrive Document of Conformity (DOC) og merke CE-logoen for å erklære at hennes produkter oppfyller LVD og de relative forskriftene. Våre produkter er i samsvar med LVD. Ta kontakt med oss info@astekglobe.com hvis du har spørsmål

留言

張貼留言

這個網誌中的熱門文章

Malaysia Sikkerhetssertifisering-SIRIM om å bytte strømforsyning

圖片
                                                              ekstern strømadapter Malaysia Sikkerhetssertifisering-SIRIM om å bytte strømforsyning  Malayisa ST COA (Certification of Approvals) er den obligatoriske sikkerhetssertifiseringen som er kontrollert av Malaysia Suruhanjaya Tenaga (forkortelse: ST). Bytte strømforsyninger er oppført på de kontrollerte produktene. I henhold til "Electricity Supply ACT (1990)" og "Electricity Regulations (1994), må det kontrollerte produktet være i samsvar med COA, inkludert strømforsyningsenheter, før det importeres til Malaysia-markedet. I Malaysia er SIRIM Berhad den autoriserte standardiseringsorganisasjonen for sikkerhet, som er det statlige og ideelle organisasjonen. Det er omstrukturert av den statlige standardiseringsorganisasjonen i Malaysia og Standard of Industrial and Research ...
閱讀完整內容

Medisinsk EMC: IEC60601-1-2: 2014 (ED 4.0)

圖片
                                            medisinske strømforsyninger Medisinsk EMC: IEC60601-1-2: 2014 (ED 4.0) De siste årene har sikkerhetsstandarden for medisinsk strømforsyning EMC (IEC60601-1-2: 2014 (ED 4.0)) gjennomgått historiske endringer. EMC: IEC60601-1-2: 2014 (ED 4.0) ble utstedt av International Electrotechnical Commission (IEC) 25. februar 2014 og trådte i kraft 1. april 2017. I 2018 vedtok Europa, USA og Canada den fjerde utgave av 60601 -1 elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). I andre land / regioner er det tidligere versjoner av medisinske sikkerhetsstandarder, men de vil gradvis ta i bruk EMC: IEC60601-1-2 (ED 4.0). Etter hvert som tiden endres, bør EMC vurdere tre typer miljøer for medisinsk utstyr: * Profesjonelle helsesykehus, klinikker og andre medisinske fasiliteter Hjemmesykehus, sykehjem for eldre og andre offentlige steder * Spesielt miljø - drift ...
閱讀完整內容

MOOP og MOPP

圖片
  medisinske strømforsyninger MOOP og MOPP Ny IEC60601-1 3. versjon kategorisert i MOOP og MOPP. IED60601-1 er den globale standarden for medisinsk utstyr. Konseptet Means of Protection (MOP) fører til IEC60601-1 3rd, som deles inn i MOPP (Means of Patient Protection) og MOOP (Means of Operator Protection). I henhold til det, noen land reorganisert til sine egne standarder, som USA: ANSI / AAMIES 60601-1: 2005 EU: EN60601-1: 2005 Canada: CSA-C22.2 nr. 60601-1: 08 Forskjellen mellom MOOP og MOPP i IEC60601-3. Utgave for medisinsk bryterstrømforsyning. Vi listet opp forskjellene som nedenfor: klassifiseringer isolering Creapage / klaring isolasjon 1 * MOOP 1500VAC 2,5 mm / 2 mm grunnleggende 2 * MOOP 3000VAC 5mm / 4mm dobbelt 1 * MOPP 1500VAC 4mm / 2.5mm grunnleggende 2 * MOPP 4000VAC 8mm / 5mm dobbelt Når utstyr brukes på laboratoriet og ikke berører pasienten, er det nok til at strømforsyningen oppfyller 2 * MOOP. I mellomtiden kan det høyeste nivået 2 * MOPP brukes for pasienter. ...
閱讀完整內容